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888电玩app官网:中国患者群体的结果与全球患者群体的结果是一致的

时间:2021/7/24 14:11:43   作者:   来源:   阅读:8   评论:0
内容摘要:据报道,基于CASPIANIII期临床试验的积极结果,国家药品监督管理局批准了该适应症。研究表明,与单纯化疗相比,duvalizumab联合化疗具有显著的统计学意义,且临床总生存期有显著改善。此外,中国患者群体的结果与全球患者群体的结果是一致的。中国临床肿瘤学会副会长、小细胞肺癌专业委员会主任委员程颖教授说:“众所周知...
据报道,基于CASPIAN III期临床试验的积极结果,国家药品监督管理局批准了该适应症。研究表明,与单纯化疗相比,duvalizumab联合化疗具有显著的统计学意义,且临床总生存期有显著改善。此外,中国患者群体的结果与全球患者群体的结果是一致的。

中国临床肿瘤学会副会长、小细胞肺癌专业委员会主任委员程颖教授说:“众所周知,广泛期小细胞肺癌患者预后非常差,duvalizumab被批准,因为中国的广泛患者为有效和耐受性良好的一线治疗带来了新的选择,为他们的生存带来了新的希望,这是小细胞肺癌患者探索长期生存希望的重要一步。此外,这也是唯一一种PD-1/PD-L1免疫疗法,与化疗联合,可以实现显著的生存获益和客观缓解率改善。”

CASPIAN III期临床试验于2019年6月达到了duvalizumab联合化疗组总生存的主要终点。与单纯化疗组相比,死亡风险降低了27%。患者的中位总生存期为13.0个月,而单纯化疗组为10.3个月。这些结果于2019年10月发表在。

更新分析显示,中位随访2年以上,duvalizumab联合化疗可提供持续的治疗效益。患者的中位总生存期为12.9个月,而单纯化疗组为10.5个月。duvalizumab联合化疗的2年总生存率为22.2%,而单独化疗的2年总生存率为14.4%。duvalizumab联合化疗的安全性和耐受性与该类药物的已知安全性是一致的。duvalizumab治疗后无患者抗药物抗体阳性。


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